Melatonin zeigt bei verschiedenen Arten von bösartigen Tumoren eine antitumorale Wirkung; der beste Verabreichungsweg und die zugrunde liegenden Mechanismen sind jedoch noch unklar. Ein alternativer, nicht-invasiver Verabreichungsweg, der auf der transdermalen Verabreichung von Melatonin durch Kryopass-Laser-Behandlung basiert, hat sich als effizient erwiesen, um das Fortschreiten von LNCaP-Prostatatumorzellen, die in Nacktmäuse xenotransplantiert wurden, zu reduzieren, indem die biochemischen Wege, die das Redox-Gleichgewicht beeinflussen, beeinträchtigt werden. Hier untersuchten wir die Auswirkungen von transdermalem Melatonin auf die Tumordimension, die Struktur der Mikroumgebung und die SIRT1-modulierten Signalwege. Zwei Gruppen (Fahrzeug-Kryopass-Laser und Melatonin-Kryopass-Laser) wurden 6 Wochen lang behandelt (3 Behandlungen pro Woche), und die entnommenen Tumore wurden auf Hämatoxylin-Eosin-Färbung, Siriusrot und SIRT1-modulierte Proteine wie PGC-1α, PPARγ und NFkB analysiert. Melatonin konnte zusätzlich zur einfachen Laserbehandlung die Antitumor-Krebsaktivität verstärken, indem es die Mikroumgebung des Tumors beeinträchtigte, die Kollagenstruktur um den Tumor erhöhte und die veränderten SIRT1-Signalwege modulierte. Die transdermale Anwendung ist wirksam, sicher und auch beim Menschen durchführbar, und die Bedeutung dieser Ergebnisse erfordert weitere Studien zu den Antitumor-Mechanismen, die Melatonin ausübt.