Un mauvais sommeil est associé à des pathologies mentales et cardiométaboliques. La participation des caractéristiques temporelles du sommeil dans les voies par lesquelles cette relation se produit n’est pas claire.
Cette étude vise à évaluer l’interrelation entre la qualité du sommeil et les symptômes psychiatriques/cardiométaboliques autodéclarés, en tenant compte des effets de médiation et de modération des rythmes de sommeil et de l’environnement de travail urbain par rapport à l’environnement rural, respectivement, et à vérifier l’association entre la qualité du sommeil et les polymorphismes des gènes AANAT, RORA et TIMELESS. Une enquête épidémiologique a été menée dans une zone rurale du sud du Brésil. Huit cent vingt-neuf sujets ont été évalués pour la qualité de leur sommeil à l’aide de l’indice de qualité du sommeil de Pittsburgh, et pour leur rythme de sommeil à l’aide du questionnaire sur le chronotype de Munich. Les caractéristiques du travail et les symptômes psychiatriques/cardiométaboliques ont été évalués à l’aide d’un questionnaire d’auto-évaluation structuré. Trois polymorphismes d’AANAT, de RORA et de TIMELESS (rs3760138, rs782931 et rs774045, respectivement) ont été génotypés dans des échantillons de sang. Nous avons trouvé des associations statistiquement significatives entre la mauvaise qualité du sommeil et les symptômes psychiatriques déclarés (B = 0,382 ; IC à 95 % 0,289-0,476 ; valeur p ajustée < 0,001) et les symptômes cardiométaboliques déclarés (B = 0,079; IC à 95 % 0,013-0,151; valeur p ajustée = 0,048). L’analyse génétique a montré que le génotype RORA GA/AA était associé à une mauvaise qualité de sommeil (B = 0,146, IC à 95 % 0,054-0,239; valeur p ajustée = 0,004). Aucun effet de médiation modéré n’a été observé dans l’analyse conditionnelle.
Le polymorphisme TIMELESS n’a pas été inclus dans l’analyse en raison de la faible fréquence des génotypes à risque. Ces résultats apportent de nouvelles informations sur les relations entre les caractéristiques du sommeil et les symptômes psychiatriques/cardiométaboliques déclarés, en tenant compte des gènes liés aux horloges biologiques et aux voies de la mélatonine.