Le cancer du col de l’utérus est l’un des cancers les plus fréquents chez les femmes et est considéré comme la troisième cause de décès par cancer chez les femmes chaque année. Sa détection à un stade précoce en fait une maladie évitable et généralement traitable.
Des preuves de plus en plus nombreuses révèlent qu’une variété de facteurs internes et externes sont associés à l’initiation et à la progression de la pathogenèse du cancer du col de l’utérus. L’infection par le virus du papillome humain est l’une des principales causes du cancer du col de l’utérus. D’autres altérations moléculaires et biochimiques ainsi que des changements génétiques et épigénétiques sont liés à la progression du cancer du col de l’utérus. Les options thérapeutiques actuelles ont souvent des effets secondaires et des toxicités graves. Il est donc nécessaire de trouver de nouveaux agents adjuvants ayant des effets synergiques et la capacité de réduire les différents effets secondaires et toxicités. La mélatonine est un composé indolamine sécrété par la glande pinéale qui présente un large éventail d’activités anticancéreuses.
Un grand nombre d’études ont indiqué les effets inhibiteurs de la mélatonine contre divers types de cancers. En outre, des preuves expérimentales font état d’effets inhibiteurs de la mélatonine en tant que thérapie adjuvante du cancer du col de l’utérus en ciblant une séquence de mécanismes moléculaires différents. Ici, pour la première fois, nous avons résumé les effets anticancéreux de la mélatonine et ses mécanismes moléculaires sous-jacents.