Il nostro scopo è indagare l’impatto dei geni circadiani e della via della melatonina, nonché le loro interazioni con il lavoro a turni notturni (NSW) sul rischio di cancro al seno nelle donne coreane.

Sono state raccolte informazioni sulla NSW e altre covariate mediante un questionario strutturato e sono stati analizzati ventidue polimorfismi in 11 geni in uno studio caso-controllo basato su un ospedale con 941 casi di cancro al seno e 959 controlli. Nell’analisi degli effetti principali di ciascun polimorfismo a singolo nucleotide (SNPs), la variante CLOCK rs11133373 è stata associata al rischio di cancro al seno anche dopo la correzione del tasso di scoperta falsa (FDR) (Odd Ratios (OR) = 1,38 (95% Intervallo di confidenza (CI) 1,14-1,69) in CG e CC rispetto al genotipo GG. L’analisi di MTNR1A rs2119882 ha dimostrato una diminuzione del rischio di cancro al seno in CC rispetto a TT (p-FDR = 0,043). È stata trovata una correlazione tra NSW e interazione con il cancro al seno in due loci. La NSW ha aumentato il rischio di cancro al seno nelle donne portatrici del genotipo eterozigote di CRY2 rs2292912 (OR = 1,98, 95% CI = 1,14-3,44) o portatrici di almeno un allele minore di RORA rs1482057 (OR = 2,20, 95% CI = 1,10-4,37). I risultati del nostro studio supportano un ruolo putativo per diversi loci di geni circadiani e geni della biosintesi della melatonina e la loro interazione, nonché le interazioni geniche con NSW nello sviluppo del cancro al seno.