Récepteur MT1

Le récepteur MT1 de la mélatonine comme nouvelle cible en neuropsychopharmacologie: Ligands MT1, implications physiopathologiques et thérapeutiques, et perspectives.

La mélatonine (MLT), un neuromodulateur agissant principalement par l’intermédiaire de deux récepteurs MT1 et MT2 couplés à la protéine G, régule de nombreuses fonctions cérébrales, notamment les rythmes circadiens, l’humeur, la douleur et le sommeil. La MLT et les agonistes non sélectifs des récepteurs MT1/MT2 sont utilisés cliniquement dans les troubles neuropsychiatriques et/ou du sommeil.

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La signalisation de la mélatonine est un régulateur clé de l’homéostasie du glucose et du métabolisme énergétique.

La mélatonine, une hormone synthétisée par la glande pinéale et la rétine, joue un rôle important dans la modulation d’un certain nombre de fonctions physiologiques. Outre ses rôles bien établis dans la régulation des rythmes circadiens, du sommeil et de la reproduction, la mélatonine a également été identifiée comme un régulateur important du métabolisme du glucose.

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