Notre objectif est d’étudier l’impact des gènes de la voie circadienne et de la mélatonine ainsi que leurs interactions avec le travail de nuit sur le risque de cancer du sein chez les femmes coréennes.
Des informations sur le travail de nuit et d’autres covariables ont été recueillies à l’aide d’un questionnaire structuré et vingt-deux polymorphismes dans 11 gènes ont été analysés dans le cadre d’une étude cas-témoins en milieu hospitalier portant sur 941 cas de cancer du sein et 959 témoins. Dans l’analyse des effets principaux de chaque polymorphisme nucléotidique simple (SNP), les variantes de CLOCK rs11133373 ont été associées au risque de cancer du sein même après correction du taux de fausse découverte (Odd Ratios (OR) = 1,38 (95% Intervalle de confiance (CI) 1,14-1,69) dans le génotype CG et CC par rapport au génotype GG. L’analyse de MTNR1A rs2119882 a démontré une diminution du risque de cancer du sein chez les CC par rapport aux TT (p-FDR = 0,043). Une corrélation entre le NGS et l’interaction avec le cancer du sein a été trouvée dans deux loci. L’ENC a augmenté le risque de cancer du sein chez les femmes porteuses du génotype hétérozygote de CRY2 rs2292912 (OR = 1,98, IC 95 % = 1,14-3,44) ou porteuses d’au moins un allèle mineur de RORA rs1482057 (OR = 2,20, IC 95 % = 1,10-4,37). Les résultats de notre étude soutiennent un rôle putatif pour plusieurs loci de gènes circadiens et de gènes de biosynthèse de la mélatonine et leur interaction, ainsi que les interactions génétiques avec le NGS dans le développement du cancer du sein.