Study: Mélatonine et adjuvants fertoprotecteurs: Prévention de l’insuffisance ovarienne prématurée pendant la chimiothérapie.

Auteur(s) :
Jang H
Catégories :
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Publication
Int J Mol Sci. 2017 Jun 7;18(6). pii: E1221.
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Lien Doi :
https://doi.org/10.3390/ijms18061221

L’insuffisance ovarienne prématurée est l’un des effets secondaires de la chimiothérapie chez les patientes pré-ménopausées atteintes d’un cancer. La préservation de la fertilité est devenue de plus en plus importante pour améliorer la qualité de vie des patientes atteintes d’un cancer complètement guéri.

Parmi les stratégies possibles de préservation de la fertilité, telles que la cryoconservation du tissu ovarien, le co-traitement avec un adjuvant pharmacologique est très efficace et représente une charge moindre pour le corps humain. La mélatonine est généralement produite dans différents tissus et agit comme un antioxydant universel dans les cellules. La mélatonine est aujourd’hui plus largement utilisée dans divers processus biologiques, notamment pour le traitement de l’insomnie et en tant qu’adjuvant de la chimiothérapie.

Dans cette revue, nous résumons les informations indiquant que la mélatonine peut être utile pour réduire et prévenir l’insuffisance ovarienne prématurée chez les patientes traitées par chimiothérapie. Nous mentionnons également que de nombreux adjuvants autres que la mélatonine sont développés et utilisés pour inhiber l’infertilité induite par la chimiothérapie. Ces informations nous donneront de nouvelles idées sur l’utilisation clinique de la mélatonine et d’autres agents en tant qu’adjuvants fertoprotecteurs pour les femmes atteintes d’un cancer.

Modèle schématique de la régulation de l’activation du follicule primordial par la voie de signalisation PI3K. Le cisplatine induit l’activation de la voie PI3K / AKT / GSK / FOXO3a via une cascade de phosphorylation, ce qui conduit à l’activation des follicules primordiaux stationnaires. La mélatonine supprime l’activation induite par le cisplatine en induisant l’activité de PTEN et en inhibant la phosphorylation de FOXO3a, ce qui entraîne l’expression de p27Kip1, un inhibiteur de CDK, pendant la chimiothérapie. Flèche noire: activation; flèche rouge: inactivation; ligne T rouge: suppression; ligne T rouge en pointillé : inhibition possible; flèche bleue: transcription. (Source : modifié d’après Jang H et al., 2017)