Le cancer de l’ovaire est l’une des causes les plus fréquentes de morbidité liée aux tumeurs malignes gynécologiques. Les facteurs de risque possibles comprennent le cancer de l’ovaire héréditaire, l’obésité, le diabète sucré, la consommation d’alcool, le vieillissement et le tabagisme.
Diverses voies de signalisation moléculaire, dont l’inflammation, le stress oxydatif, l’apoptose et l’angiogenèse, sont impliquées dans la progression du cancer de l’ovaire. Les traitements standard pour les patientes récemment diagnostiquées sont la chirurgie et la chimiothérapie, ainsi que le co-traitement avec d’autres médicaments, de sorte que l’exploitation de la chimiothérapie néoadjuvante est en pleine expansion. La mélatonine (N-acétyl-5-méthoxy-tryptamine), un agent endogène sécrété par la glande pinéale, présente des caractéristiques anticancérigènes, telles que la régulation de la production d’œstradiol, la modulation du cycle cellulaire, la stimulation de l’apoptose, ainsi que des propriétés anti-angiogénétiques, des activités anti-inflammatoires, des effets antioxydants significatifs et la modulation de diverses cellules et cytokines du système immunitaire.
De nombreuses études ont montré les rôles bénéfiques significatifs de la mélatonine dans divers types de cancers, y compris le cancer de l’ovaire. Cet article vise à mettre en lumière les rôles de la mélatonine dans le traitement du cancer de l’ovaire du point de vue des aspects moléculaires.