Study: La mélatonine comme outil potentiel contre les dommages oxydatifs et l’apoptose dans les spermatozoïdes humains éjaculés.

Auteur(s) :
Espino J
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Publication
Fertil Steril. 2010 Oct;94(5):1915-7.
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Lien Doi :
https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2009.12.082

On suppose que les cellules somatiques peuvent mourir de manière apoptotique, autophagique ou nécrotique ; cependant, les mécanismes de la mort des spermatozoïdes ne sont pas clairs.

Ici, les spermatozoïdes humains éjaculés ont été évalués pour l’apoptose et la production d’espèces réactives de l’oxygène en absence ou en présence de mélatonine, et nous avons conclu que la mélatonine inverse l’apoptose des spermatozoïdes en raison de ses actions de piégeage des radicaux libres.

Effets de la mélatonine sur l’activité des caspases, l’exposition à la phosphatidylsérine (PS), les espèces réactives de l’oxygène mitochondriales et la viabilité des spermatozoïdes. Une partie des spermatozoïdes a été préincubée avec 1 mM de mélatonine (Mel) pendant 30 minutes. Par la suite, l’apoptose dans les deux groupes, le groupe témoin et celui traité à la mélatonine, a été induite pendant 60 minutes à l’aide de 10 μgM H₂O₂ et 20 μM P (PROG).
– A activité de la caspase-3
– B activité de la caspase-9
– C Exposition au PS
– D concentration d’espèces réactives de l’oxygène mitochondriales.
– E viabilité des spermatozoïdes.
Les valeurs sont représentées comme des valeurs moyennes ± SD de quatre à six expériences indépendantes, se référant aux valeurs de départ respectives au point de temps 0 (avant le début de l’exposition).
▪▪ p <0,01 et ▪▪▪▪ p<0,001 vs. valeurs de contrôle * p <0,05 ; ** p <0,01 ; p < 0,001 vs. H₂O₂ ou P seul. (Source: modifié d’après Espino J et al., 2010)

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