Dans des conditions expérimentales, il a été démontré que l’efficacité et la toxicité des vaccins dépendent de la réponse immuno-inflammatoire induite par les cytokines, et qu’elles peuvent être modulées par une approche neuro-immune, qui fait appel à des agents neuroendocriniens, tels que l’hormone pinéale, la mélatonine (MLT), et le produit enzymatique de l’ACE2, l’angiotensine 1-7 (Ang 1-7). Sur ces bases, une étude préliminaire a été planifiée pour évaluer l’influence d’un régime péri-vaccinal oral avec MLT plus Ang 1-7 sur la sécurité subjective des vaccins Covid19 Pfizer-BioNTech (PF) et AstraZeneca (AZ).
L’étude a porté sur 60 sujets, dont 30 ont reçu le vaccin PF, tandis que les 30 autres ont été traités par le vaccin AZ. Les deux groupes de sujets ont été randomisés pour recevoir le vaccin seul ou le vaccin associé à l’Ang 1-7 (0,5 mg/jour le matin) et à la MLT (10 mg/jour le soir), en commençant 3 jours avant le vaccin et pendant les 4 jours suivants. Le pourcentage d’épisodes de fièvre supérieure à 38°C, d’asthénie et de myalgie a été significativement réduit par l’administration concomitante d’Ang 1-7 et de MLT.
Cette étude préliminaire montre qu’il est possible de moduler l’innocuité du vaccin Covid19 par une approche neuro-immune consistant à administrer l’Ang 1-7 plus la MLT. D’autres études seront nécessaires pour confirmer ces données et évaluer l’impact non seulement sur la sécurité, mais aussi sur l’efficacité de la vaccination Covid19.