Contexte
La mélatonine est connue comme un agent anti-inflammatoire et un modulateur immunitaire qui pourrait s’attaquer à la physiopathologie progressive de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Objectif de l’étude. Évaluer l’efficacité clinique de l’utilisation adjuvante de la mélatonine chez les patients atteints de COVID-19.
Méthodes utilisées
Cet essai clinique monocentrique, en double aveugle et randomisé a inclus 74 patients hospitalisés avec un COVID-19 confirmé léger à modéré à l’hôpital Baqiyatallah de Téhéran, en Iran, du 25 avril 2020 au 5 juin 2020. Les patients ont été répartis au hasard dans un rapport 1:1 pour recevoir le traitement standard et le traitement standard plus la mélatonine à une dose de 3 mg trois fois par jour pendant 14 jours. Les caractéristiques cliniques, les résultats de laboratoire et les résultats radiologiques ont été évalués et comparés entre les deux groupes d’étude au début et après l’intervention. La sécurité et les résultats cliniques ont été suivis pendant quatre semaines.
Résultats de l’étude
Au total, 24 patients du groupe d’intervention et 20 patients du groupe de contrôle ont terminé le traitement. Par rapport au groupe témoin, les symptômes cliniques tels que la toux, la dyspnée et la fatigue, ainsi que le niveau de CRP et l’atteinte pulmonaire dans le groupe d’intervention se sont améliorés de manière significative (p<0,05). La durée moyenne de la sortie de l’hôpital des patients et du retour à l’état de santé initial était significativement plus courte dans le groupe d’intervention que dans le groupe de contrôle (p<0,05). Aucun décès ni événement indésirable n’a été observé dans les deux groupes.
Conclusions
L’utilisation adjuvante de mélatonine peut potentiellement améliorer les symptômes cliniques des patients atteints de COVID-19 et contribuer à un retour plus rapide des patients à leur état de santé initial.