Un recente studio prospettico ha indicato che gli integratori di melatonina possono ridurre la progressione della scoliosi idiopatica, la più comune deformità della colonna vertebrale. Questa forma di scoliosi si verifica durante la rapida crescita dello scheletro.

Ad oggi, tuttavia, non esistono prove dirette di un effetto antiproliferativo della melatonina a livello degli osteoblasti. In questa sede, abbiamo studiato se la melatonina inibisce la proliferazione cellulare in una normale linea cellulare osteoblastica fetale umana hFOB 1.19. La colorazione MTT ha mostrato che, a concentrazioni di 1 mm, la melatonina inibisce significativamente la proliferazione degli osteoblasti in modo dipendente dal tempo.

La citometria a flusso ha dimostrato che la melatonina ha aumentato significativamente la frazione di cellule in fase G(0)/G(1) del ciclo cellulare, riducendo contemporaneamente la proporzione in fase G(2)/M piuttosto che quella in fase S. Le analisi di Western blot e di PCR in tempo reale hanno confermato che l’effetto inibitorio della melatonina è probabilmente dovuto alla downregulation della ciclina D1 e della CDK4, legate alla fase G(1), e della ciclina B1 e della CDK1, legate alla fase G(2)/M. Non si è verificata alcuna downregulation della ciclina E, della CDK2 e della ciclina A, che sono correlate alla transizione G(1)/S e alla fase S.

Inoltre, il saggio di esclusione del colorante blu di Tripan ha dimostrato che la vitalità cellulare non è stata modificata dalla melatonina rispetto alle cellule di controllo. Questi risultati dimostrano che la melatonina può ritardare significativamente la proliferazione degli osteoblasti in modo dipendente dal tempo e questa inibizione coinvolge la downregulation della ciclina D1 e della CDK4, legate alla fase G(1), e della ciclina B1 e della CDK1, legate alla fase G(2)/M.