La prévention des maladies neurodégénératives est actuellement un objectif majeur de notre Société et la mélatonine, une molécule inhabituelle conservée au niveau phylogénique et présente dans tous les organismes aérobies, mérite d’être prise en considération à cet égard.
Mélatonine: perspectives cliniques en matière de neurodégénérescence. En savoir plus »
Les caractéristiques non motrices de la maladie de Parkinson (MP) sont de plus en plus reconnues. Cette revue traite du spectre des troubles du sommeil associés à la MP, dont l’étiologie est multifactorielle et qui peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients et de leurs soignants.
La maladie de Parkinson (MP) est une maladie chronique et neurodégénérative qui s’accompagne de symptômes moteurs et non moteurs. De multiples voies sont impliquées dans la physiopathologie de la MP, notamment l’apoptose, l’autophagie, le stress oxydatif, l’inflammation, l’agrégation de l’α-synucléine et les modifications des neurotransmetteurs.
Une composante physiopathologique importante de la maladie de Parkinson (MP) est le trouble du rythme circadien, étroitement lié à une diminution du taux de mélatonine circulante (MLT). Il a été rapporté récemment que le récepteur nucléaire orphelin associé à l’acide rétinoïque (RORα), pour le ligand potentiellement endogène MLT, joue un rôle important dans diverses maladies.
Les rythmes circadiens sont impliqués dans la régulation de nombreux aspects de l’organisme, notamment la fonction cellulaire, l’activité physique et la maladie. Les perturbations circadiennes précèdent souvent les symptômes typiques des maladies neurodégénératives et constituent non seulement un symptôme non moteur, mais aussi l’une des causes de leur apparition et de leur progression. Les cellules