Coronavirus

La métallopeptidase matricielle 9 en tant que protéine hôte cible de la chloroquine et de la mélatonine pour l’immunorégulation dans COVID-19: Une méta-analyse basée sur un réseau

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La pathogénie moléculaire du COVID-19 est similaire à celle d’autres infections à coronavirus (CoV), notamment le syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) chez l’homme. En raison de la rareté de la stratégie de traitement appropriée, la présente étude a été entreprise pour explorer les protéines de l’hôte ciblées par de puissants médicaments réaffectés dans le COVID-19.

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Évaluation structurale et physico-chimique de la mélatonine et de ses propriétés d’excitation à l’état de solution, en mettant l’accent sur sa liaison avec de nouvelles protéines de coronavirus

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La mélatonine est une hormone naturelle de la glande pinéale qui régule le cycle veille-sommeil. Nous avons examiné la structure et les propriétés physico-chimiques de la mélatonine en utilisant des méthodes de structure électronique et des outils de mécanique moléculaire. La théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) a été utilisée pour optimiser la géométrie de l’état fondamental de la molécule à partir d’orbitales moléculaires frontières, qui ont été analysées à l’aide de la fonctionnelle B3LYP.

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Mélatonine : mise en évidence de son utilisation comme traitement potentiel de l’infection par le SRAS-CoV-2

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De nombreux médicaments ont été réaffectés au traitement de la maladie de COVID-19. Ces médicaments n’ont pas toujours fait preuve d’une grande efficacité dans la prévention ou le traitement de cette maladie grave et ont tous des effets secondaires plus ou moins importants. Nous encourageons la poursuite de l’examen de l’utilisation de l’agent antioxydant et anti-inflammatoire, la mélatonine, comme contre-mesure à une infection par le SRAS-CoV-2.

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