Il est communément admis que la mélatonine (N-acétyl-5-méthoxytryptamine), le produit sécrétoire le plus important de la pinéale, a des propriétés oncostatiques dans une grande variété de tumeurs et, en particulier, dans celles qui sont identifiées comme étant hormonodépendantes.
L’objectif de cet article est d’offrir une vision globale et intégrative des mécanismes impliqués dans les actions oncostatiques de cette indoleamine. En raison du large spectre d’action de la mélatonine, les mécanismes pouvant être impliqués dans sa capacité à contrer la croissance tumorale sont variés.
Ils comprennent: a) des effets antioxydants; b) la régulation de l’expression et de la transactivation du récepteur des œstrogènes; c) la modulation des enzymes impliquées dans la synthèse locale des œstrogènes; d) la modulation du cycle cellulaire et l’induction de l’apoptose; e) l’inhibition de l’activité de la télomérase ; f) l’inhibition des métastases; g) la prévention de la perturbation circadienne; h) l’antiangiogenèse; i) les effets épigénétiques; j) la stimulation de la différenciation cellulaire; et k) l’activation du système immunitaire.
Les données étayant chacune de ces actions oncostatiques de la mélatonine sont résumées dans cette revue. En outre, la liste des actions décrites n’est pas exhaustive en ce qui concerne la façon dont la mélatonine module la croissance tumorale.
(modifié d’après Gonzalez A et al., 2008)