Contexte : Le cancer gastrique est l’un des principaux problèmes de santé publique dans le monde. Les perturbations du rythme circadien induites par les gènes de l’horloge circadienne jouent un rôle dans le développement du cancer. Cependant, on ne sait toujours pas si les gènes de l’horloge circadienne peuvent servir de cibles thérapeutiques potentielles et de biomarqueurs pronostiques pour le cancer gastrique.
Méthodes : Dans cette étude, nous avons analysé en détail la relation potentielle entre les gènes de l’horloge circadienne et le cancer gastrique en utilisant des bases de données bioinformatiques en ligne telles que GEPIA, cBioPortal, STRING, GeneMANIA, Metascape, TIMER, TRRUST et GEDS.
Résultats : Les gènes de l’horloge biologique sont exprimés différemment dans les tumeurs humaines. Par rapport aux tissus normaux, seules les différences d’expression de PER1, CLOCK et TIMELESS étaient statistiquement significatives dans le cancer gastrique (p < 0,05). PER1 (p = 0,0169) et CLOCK (p = 0,0414) étaient associés au stade pathologique du cancer gastrique (p < 0,05). Les patients atteints de cancer gastrique présentant une forte expression de PER1 (p = 0,0028) et de NR1D1 (p = 0,016) avaient une survie globale plus longue, tandis que ceux présentant une forte expression de PER1 (p = 0,042) et de NR1D1 (p = 0,016) avaient une survie sans maladie plus longue. La fonction principale du gène de l'horloge biologique est liée aux rythmes circadiens et au métabolisme et aux effets de la mélatonine. CLOCK, NPAS2 et KAT2B sont des facteurs de transcription clés pour les gènes de l'horloge circadienne. En outre, nous avons également trouvé des corrélations importantes entre les gènes de l'horloge circadienne et diverses cellules immunitaires dans le microenvironnement du cancer gastrique.
Conclusions : Cette étude pourrait permettre d’établir un nouvel indicateur de pronostic du cancer gastrique basé sur le gène de l’horloge biologique et de développer de nouveaux médicaments pour le traitement du cancer gastrique en utilisant les cibles du gène de l’horloge biologique.