Le cancer colorectal (CCR) est l’un des types de cancer les plus répandus dans le monde et la deuxième cause annuelle de décès liés au cancer.
Actuellement, les stratégies de traitement multimodales, y compris la résection chirurgicale, combinée à la chimiothérapie et à la radiothérapie, ont été utilisées comme traitements conventionnels pour les patients atteints de CCR. Cependant, les résultats cliniques de la maladie à un stade avancé restent relativement décourageants, principalement en raison de l’apparition d’une chimiorésistance du CCR, de la toxicité et d’autres effets secondaires néfastes. Il est donc essentiel d’élaborer de nouvelles stratégies pour surmonter ces limites.
Au cours des dernières décennies, la mélatonine (MLT) s’est révélée être un puissant agent antiprolifératif et antimétastatique avec des effets cytotoxiques sur différents types de tumeurs malignes humaines, y compris le cancer colorectal.
C’est pourquoi cette revue exhaustive rassemble les données expérimentales et cliniques disponibles analysant les effets du traitement à la MLT chez les patients atteints de CCR et ses mécanismes moléculaires sous-jacents.