Une étude prospective récente indique que les suppléments de mélatonine peuvent réduire la progression de la scoliose idiopathique, la déformation la plus courante de la colonne vertébrale. Cette forme de scoliose survient lors d’une croissance rapide du squelette.
À ce jour, cependant, il n’existe aucune preuve directe d’un effet antiprolifératif de la mélatonine au niveau des ostéoblastes. Nous avons étudié ici si la mélatonine inhibe la prolifération cellulaire dans une lignée de cellules ostéoblastiques fœtales humaines normales hFOB 1.19. La coloration MTT a montré qu’à des concentrations de 1 mm, la mélatonine inhibe significativement la prolifération des ostéoblastes en fonction du temps.
La cytométrie en flux a démontré que la mélatonine augmentait significativement la fraction de cellules en phase G(0)/G(1) du cycle cellulaire, tout en réduisant simultanément la proportion en phase G(2)/M plutôt qu’en phase S. Les analyses Western blot et PCR en temps réel ont confirmé que l’effet inhibiteur de la mélatonine était probablement dû à la régulation à la baisse des cyclines D1 et CDK4, liées à la phase G(1), et des cyclines B1 et CDK1, liées à la phase G(2) /M. Il n’y a pas eu de régulation à la baisse des cyclines D1 et CDK4, liées à la phase G(1). Il n’y a pas eu de régulation négative de la cycline E, de la CDK2 et de la cycline A, qui sont liées à la transition G(1) /S et à la phase S.
En outre, le test d’exclusion du colorant bleu trypan a montré que la viabilité cellulaire n’était pas modifiée par la mélatonine par rapport aux cellules témoins. Ces résultats prouvent que la mélatonine peut retarder de manière significative la prolifération des ostéoblastes en fonction du temps et que cette inhibition implique la régulation à la baisse de la cycline D1 et de la CDK4, liées à la phase G(1), ainsi que de la cycline B1 et de la CDK1, liées à la phase G(2) /M.