La mélatonine présente une activité antitumorale dans plusieurs types de tumeurs malignes ; cependant, la meilleure voie d’administration et les mécanismes sous-jacents ne sont toujours pas clairs. Une autre voie d’administration non invasive, basée sur l’administration transdermique de mélatonine par cryo-laser, a démontré son efficacité pour réduire la progression des cellules tumorales de la prostate LNCaP xénografiées chez la souris nude en altérant les voies biochimiques affectant l’équilibre redox. Ici, nous avons étudié l’impact de la mélatonine transdermique sur la dimension de la tumeur, la structure du microenvironnement et les voies modulées par SIRT1. Deux groupes (cryopasse-laser véhicule et cryopasse-laser mélatonine) ont été traités pendant 6 semaines (3 traitements par semaine), et les tumeurs prélevées ont été analysées pour la coloration à l’hématoxyline et à l’éosine, le rouge sirius et les protéines modulées par SIRT1 telles que PGC-1α, PPARγ et NFkB. La mélatonine, en plus d’un simple traitement au laser, a pu stimuler l’activité antitumorale du cancer en altérant le microenvironnement tumoral, en augmentant la structure du collagène autour de la tumeur et en modulant les voies SIRT1 altérées. L’application transdermique est efficace, sûre et réalisable chez l’homme également, et l’importance de ces résultats nécessite d’autres études sur les mécanismes antitumoraux exercés par la mélatonine.
