La mélatonine (MLT) est une hormone endogène produite par la glande pinéale qui possède des effets anti-tumoraux prometteurs. Les propriétés anti-inflammatoires et anti-oxydantes de la MLT, ainsi que ses propriétés immunomodulatrices, proapoptotiques et anti-angiogéniques, sont souvent considérées comme les principaux mécanismes de ses effets anti-tumoraux. Des preuves récentes ont suggéré que les altérations épigénétiques sont également impliquées dans les propriétés anti-tumorales de la MLT. Parmi ces modifications épigénétiques induites par la MLT figure la modulation de l’expression de plusieurs microARN (miARN) oncogènes et suppresseurs de tumeurs. Les miARN sont parmi les outils thérapeutiques et diagnostiques potentiels les plus prometteurs dans différentes maladies et ont favorisé le développement de meilleurs médicaments thérapeutiques. La suppression des microARN oncologiques tels que les microARN-21, – 20a et – 27a, ainsi que la régulation à la hausse du microARN-34 a/c sont parmi les effets les plus importants de la MLT sur l’homéostasie des microARN. Récemment, le miR-21 a attiré l’attention des scientifiques en raison de son large éventail d’effets sur différents cancers et maladies. La régulation de cet ARN pourrait être la clé du développement de meilleures cibles thérapeutiques. La présente revue résume les résultats d’études in vitro et expérimentales sur les impacts induits par les MLT sur l’expression des microARN qui sont impliqués dans différents modèles et à de nombreux stades de l’initiation, de la croissance, des métastases et de la chimiorésistance des tumeurs.
