Objectifs
Évaluer l’efficacité de la mélatonine dans la prévention de la mucosite buccale induite par les radiations.
Matériel et méthodes
Une étude clinique randomisée et contrôlée a été menée sur quarante patients atteints d’un cancer de la tête et du cou et soumis à une radiothérapie au département d’oncologie clinique de l’université d’Alexandrie, en Égypte. Les patients ont été répartis de manière égale entre le groupe témoin, qui a reçu un traitement conventionnel, et le groupe test, qui a reçu 20 mg de mélatonine en plus du traitement conventionnel. Tous les patients ont fait l’objet d’une évaluation clinique de la gravité de la mucosite buccale et de la douleur trois et six semaines après le début de la radiothérapie. En outre, la capacité antioxydante totale (TAC) des échantillons de salive des patients a été évaluée au début de la radiothérapie et six semaines plus tard.
Résultats de l’étude
92,5 % des patients ont souffert d’une mucosite buccale, plus sévère dans le groupe témoin (30 %) que dans le groupe test (5 %). Les scores moyens de douleur ont diminué de manière significative, lors de la deuxième évaluation, dans le groupe test plutôt que dans le groupe témoin. Les valeurs de TAC ont montré une différence significative entre le groupe test et le groupe témoin, avec une diminution significative du TAC dans le groupe témoin.
Conclusion
L’administration de mélatonine dans le cadre d’un traitement conventionnel a permis de réduire l’apparition d’une mucosite buccale sévère. Elle a contribué à diminuer la douleur et à entraver la réduction du TAC résultant de la radiothérapie dans le groupe testé par rapport au groupe témoin.