Antecedentes: El cáncer gástrico es uno de los principales problemas de salud pública en todo el mundo. Las alteraciones del ritmo circadiano impulsadas por los genes del reloj circadiano desempeñan un papel en el desarrollo del cáncer. Sin embargo, aún no se sabe si los genes del reloj circadiano pueden servir como posibles dianas terapéuticas y biomarcadores pronósticos del cáncer gástrico.

Métodos: En este estudio, analizamos exhaustivamente la posible relación entre los genes del reloj circadiano y el cáncer gástrico utilizando bases de datos bioinformáticas en línea como GEPIA, cBioPortal, STRING, GeneMANIA, Metascape, TIMER, TRRUST y GEDS.

Resultados: Los genes del reloj biológico se expresan de forma diferente en los tumores humanos. En comparación con los tejidos normales, sólo las diferencias de expresión de PER1, CLOCK y TIMELESS fueron estadísticamente significativas en el cáncer gástrico (p < 0,05). PER1 (p = 0,0169) y CLOCK (p = 0,0414) se asociaron con el estadio patológico del cáncer gástrico (p < 0,05). Los pacientes con cáncer gástrico con alta expresión de PER1 (p = 0,0028) y NR1D1 (p = 0,016) tuvieron una mayor supervivencia global, mientras que aquellos con alta expresión de PER1 (p = 0,042) y NR1D1 (p = 0,016) tuvieron una mayor supervivencia libre de enfermedad. La función principal del gen del reloj biológico está relacionada con los ritmos circadianos y el metabolismo y los efectos de la melatonina. CLOCK, NPAS2 y KAT2B eran factores de transcripción clave para los genes del reloj circadiano. Además, también encontramos importantes correlaciones entre los genes del reloj circadiano y diversas células inmunitarias en el microambiente del cáncer gástrico.

Conclusiones: Este estudio puede establecer un nuevo indicador pronóstico del cáncer gástrico basado en el gen del reloj biológico y desarrollar nuevos fármacos para el tratamiento del cáncer gástrico utilizando dianas del gen del reloj biológico.