El riesgo de herpes zóster (HZ) aumenta con la edad y el deterioro de la función inmunitaria. El aumento del estrés oxidativo y las condiciones inflamatorias pueden causar un impacto negativo en las respuestas inmunitarias.

El presente estudio tenía como objetivo evaluar los niveles de biomarcadores de estrés oxidativo/inflamatorio en pacientes con HZ en comparación con los controles. En este estudio de casos y controles participaron 43 pacientes con HZ y 47 controles de la misma edad. Se midieron y compararon los niveles de melatonina (MLT), indol-dioxigenasa (IDO), interleucina-18 (IL-18), interleucina-6 (IL-6), ferritina, proteína C reactiva (hsCRP) y homocisteína total (tHcy) en ambos grupos. Se encontraron niveles significativamente altos de IDO, IL-18, IL-6, ferritina, hsCRP y tHcy, así como niveles bajos de MLT en los pacientes con HZ en comparación con los controles (P < 0,001); estas diferencias significativas también se asociaron con la erupción cutánea y la gravedad del dolor (P < 0,001). El modelo final de regresión logística con el área bajo la curva (0,99; intervalo de confianza [IC] del 95%, 0,98-1,00) mostró la asociación del HZ con la disminución del nivel de MLT (odds ratio [OR], 0,95; IC del 95%, 0,92-0,98; P = 0,007) y el aumento de los niveles de tHcy (OR, 1,53; IC del 95%, 1,06-2,19; P = 0,02). Los resultados mostraron un aumento del estrés oxidativo asociado a la inflamación en los pacientes con HZ. Los niveles elevados de tHcy y los niveles reducidos de MLT pueden estar asociados con la manifestación del HZ. Se requieren más investigaciones para confirmar los resultados.